IHRE AUFGABEN:

• Führung eines Schichtteams in der sterilen Abfüllung im GMP-regulierten Umfeld
• Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Produktionsablaufs im aseptischen Bereich
• Verantwortung für die ordnungsgemäße Dokumentation, Reinigung, Sterilisation und Vorbereitung der Herstellung
• Mitarbeit bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen
• Aktive Mitarbeit bei Abweichungen, OOS/OOT, CAPAs und Change-Control-Prozessen
• Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualitätssicherung, Technik, Logistik
• Förderung der Mitarbeitermotivation, Einhaltung von Arbeitssicherheits- und Hygienerichtlinien
• Arbeiten in Reinräumen der Klasse B, C und D

IHRE QUALIFIKATION:

• Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, chemischen oder technischen Bereich; idealerweise mit Weiterbildung zum Industriemeister, Techniker oder vergleichbarer Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung in der sterilen Arzneimittelabfüllung (z. B. Vials, Spritzen, Ampullen)
• Erfahrung in der Führung von Teams im Schichtbetrieb
• Sehr gute Kenntnisse im Bereich GMP, aseptisches Arbeiten, Reinraumtechnik
• Fachwissen in Herstellungs- / Verpackungstechnik wünschenswert
• Verantwortungsbewusste, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise
• Hohes Qualitätsbewusstsein und Hygieneverständnis
• Ein hohes Maß an Selbstorganisation, eine ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie ein und freundliches Auftreten
• Zuverlässigkeit und eine Hands-on Mentalität
• Bereitschaft für Früh- und Mittagsschicht
• Gute PC-Kenntnisse sowie gutes Softwareverständnis
• Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse wünschenswert
• Kenntnisse über GMP und Hygienevorschriften wünschenswert