Mit dem erfolgreichen Behördenaudit etabliert sich unser neues Werk als bedeutender Standort für die Herstellung pharmazeutischer Arzneimittel in klinischen Phasen sowie zugelassener Arzneimitteln. Dieser Schritt markiert einen bedeutenden Meilenstein auf dem Weg unseres Unternehmens, sich als zuverlässiger GMP-zertifizierter Betrieb zu etablieren und liefert einen wichtigen Beitrag zur Sicherung der medizinischen Versorgung in Deutschland und Europa. „Mit dem erfolgreichen Audit sind wir nun in der Lage, unseren Kunden mit modernsten Technologien und Prozessen gemäß neuester regulatorischer Anforderungen zu bedienen. Unser neues Werk setzt Maßstäbe im Bereich der aseptischen Herstellung“, erklärt Thorsten Häfner, Vice President Business Development und Prokurist des Unternehmens.
