IHRE AUFGABEN:

• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Synthesen und Aufarbeitungen in der Wirkstoffherstellung
• Selbstständige Ausführung und Planung von Arbeitsabläufen in den Reinräumen der Reinraumklasse D
• Datenerfassung für die Fortlaufende Prozessverifikation
• GMP-gerechte Erstellung und Bearbeitung von Abweichungs- und Change Berichten
• GMP-gerechter Probenzug sowie Durchführung und Dokumentation von Umgebungsmonitoring Messungen in den Reinräumen
• Enge Zusammenarbeit mit dem Wareneingang 
• Erstellung und Überarbeitung von Herstellungsanweisungen
• Arbeit in einem neuen modernen Labor innerhalb des Pharmacampus
• Einhaltung von GMP-Vorgaben in allen Aufgabenbereichen

IHRE QUALIFIKATION:

• Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant, CTA (w/m/d) oder vergleichbar
• Berufserfahrung in der präparativen Synthese von Vorteil
• Fundierte Qualitätsmanagement Kenntnisse (GMP-Erfahrung von Vorteil)
• Hohes Maß an Qualitätsverständnis und Qualitätsbewusstsein
• Sehr konzentrierte, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
• Hohes Zuverlässigkeits- und Verantwortungsbewusstsein vor allem im Umgang mit Chemikalien und Geräten
• Freude am Umgang mit Computern und technischen Geräten sowie gutes technisches Verständnis
• Gute Kenntnisse in MS Office
• Gutes analytisches Verständnis und lösungsorientierte Denkweise
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift